月见草油
Barij EPO 软胶囊
经前期综合征 (PMS) 和更年期潮热的辅助治疗
糖尿病患者糖尿病神经病变和勃起功能障碍的辅助治疗
改善类风湿性关节炎和多发性硬化症 (MS) 的症状
经前期综合征 (PMS) 和更年期潮热的辅助治疗
由月见草油组成
1000 毫克软胶囊装在药物容器中,小册子装在纸板箱中
标准化基于每个软胶囊中存在 140-70 毫克 γ 亚麻酸 (GLA)
没有副作用或药物相互作用的报道。
如果已知对该产品的成分过敏,请勿使用该药物。
月见草油
有效成分:γ-亚麻酸
一天两次,每次 1-2 次或遵医嘱
临床试验表明,月见草油 (EPO) 是 GLA 的一种来源,在糖尿病神经病变、高血压、乳房疼痛、经前期综合征、更年期潮热、特应性皮炎、骨质疏松症和痴呆症等情况下具有益处。 .月见草油具有抗炎作用;纠正 omega-6 必需脂肪酸缺乏症;改善血管扩张剂的合成;糖尿病患者神经血流及神经传导速度缺陷的矫正。 GLA 是人体无法产生的必需脂肪酸之一,与维生素一样,它必须通过食物和补充剂到达人体。该产品的部分有益特性是由于增加了具有抗炎作用的前列腺素 E1 的产生。以下是多项临床试验的结果。
在 Cardiff Mastalgia Clinic 的 17 年至 1992 年期间,患有周期性疼痛的患者和 90 名患有非周期性乳房疼痛的患者;他们在临床试验中接受了各种药物治疗。在对治疗有反应的患者中,达那唑是最有效的药物(约 70%),溴隐亭和月见草油具有相同的效果(约 45%)。接受月见草油的患者也报告了较少的副作用。
在英国和芬兰 7 个中心的平行、随机、安慰剂对照、安慰剂对照试验中,111 名轻度糖尿病神经病变患者(每天 480 毫克 GLA)接受安慰剂为期 1 年,并通过标准案例研究进行测试。进行了评价。在分组治疗中,研究的 16 个参数中有 13 个观察到显着的有利变化,表明对轻度糖尿病神经病变的病程有明显的有益作用。性别、年龄、糖尿病类型、糖尿病发病年龄或病程对结果没有显着影响。然而,治疗对糖尿病控制较好的患者更有效。患者能够再继续试验 12 个月,所有参加该课程的人都获得了 GLA(无限期)并在课程期间继续康复。
参与双盲、安慰剂对照研究的 22 名远端糖尿病性多发性神经病患者;他们每天服用 360 毫克 GLA 或安慰剂胶囊,持续 6 个月。治疗组患者远端糖尿病多发性神经病的症状明显改善。
在一项随机、安慰剂对照试验中,37 名患有活动性类风湿性关节炎和滑膜炎的患者每天接受 1.4 克 GLA 或安慰剂,持续 24 周。与疾病活动的体征和症状没有改变或恶化的安慰剂组相比,GLA 治疗导致疾病活动的体征和症状显着减少(P <0.05)。
在一项不知情的双盲、安慰剂对照临床试验中,56 名活动性类风湿性关节炎患者接受了(每天 2.8 克 GLA)或安慰剂(向日葵油)治疗 6 个月。在此步骤之后,所有患者均单方面给予 GLA 6 个月。 GLA 治疗导致活动性疾病的体征和症状显着减少。与安慰剂组 19 名患者中的 4 名相比,对于治疗组中的大多数患者(22 名患者中的 14 名),在 4 个测量参数中观察到至少 25% 的改善。在第二个 6 个月期间,两组均显示疾病活动度有所改善。
在疗养院进行的一项临床试验中,将 40 名确诊为骨质疏松症的女性分为 4 组,每组服用鱼油、OEPO、鱼油加 EPO 或橄榄油(对照) تج 16 周。鱼油组和鱼油加 EPO 组的血清碱性磷酸酶水平降低,表明骨矿物质密度增加。作为骨骼生长指标的骨钙素在接受鱼油的组中增加,在接受鱼油加 EPO 的组中更显着。虽然单独使用 EPO 没有影响,但它增加了鱼油对骨形成参数的影响,这可能是由于较高的血浆脂肪酸平衡。
在一项不受控制的临床试验中,12 名高脂血症患者每天服用 3 克 GLA,持续 4 个月。治疗后;血浆甘油三酯水平降低 48% (P <0.001),HDL 水平增加 22% (P <0.01),总胆固醇和 LDL 水平显着降低。
参与双盲、安慰剂对照研究的 22 名远端糖尿病性多发性神经病患者;他们每天服用 360 毫克 GLA 或安慰剂胶囊,持续 6 个月。治疗组患者远端糖尿病多发性神经病的症状明显改善。
在一项随机、安慰剂对照试验中,37 名患有活动性类风湿性关节炎和滑膜炎的患者每天接受 1.4 克 GLA 或安慰剂,持续 24 周。与疾病活动的体征和症状没有改变或恶化的安慰剂组相比,GLA 治疗导致疾病活动的体征和症状显着减少(P <0.05)。
在一项不知情的双盲、安慰剂对照临床试验中,56 名活动性类风湿性关节炎患者接受了(每天 2.8 克 GLA)或安慰剂(向日葵油)治疗 6 个月。在此步骤之后,所有患者均单方面给予 GLA 6 个月。 GLA 治疗导致活动性疾病的体征和症状显着减少。与安慰剂组 19 名患者中的 4 名相比,对于治疗组中的大多数患者(22 名患者中的 14 名),在 4 个测量参数中观察到至少 25% 的改善。在第二个 6 个月期间,两组均显示疾病活动度有所改善。
在疗养院进行的一项临床试验中,将 40 名确诊为骨质疏松症的女性分为 4 组,每组服用鱼油、OEPO、鱼油加 EPO 或橄榄油(对照) تج 16 周。鱼油组和鱼油加 EPO 组的血清碱性磷酸酶水平降低,表明骨矿物质密度增加。作为骨骼生长指标的骨钙素在接受鱼油的组中增加,在接受鱼油加 EPO 的组中更显着。虽然单独使用 EPO 没有效果,但它增加了鱼油对骨形成参数的影响,这可能是由于随机临床试验中血浆脂肪含量较高。接受了 Maghribi 或安慰剂。治疗前和治疗结束时,使用 HFRDIS 量表;记录潮热的严重程度、持续时间和频率。
根据这项研究的结果,月见草油组的潮热复发率、严重程度和持续时间分别为 39%、42% 和 19%,安慰剂组分别为 32%、32% 和 18%。虽然月见草油组潮热的频率、严重程度和持续时间有所改善,但仅其强度明显优于安慰剂组(P <0.05)。两组HFRDIS病例均显着改善,但月见草油组社交活动、人际关系和性活动的改善百分比明显优于安慰剂组(P<0.05)。研究人员得出结论,与安慰剂相比,口服月见草油来控制潮热可能会进一步降低潮热的严重程度和 HFRDIS 量表。
为了评价月见草油对特应性皮炎(AD)临床体征和多不饱和脂肪酸血清浓度的剂量依赖性影响,在一项临床试验中,将40名特应性皮炎患者随机分为2组,每组8人。每天两次或每天两次消耗 160 毫克月见草油 160 毫克。在第 0、2、4 和 8 周测量所有患者的湿疹面积严重程度指数 (EASI) 评分。此外,使用色谱法测量血清中脂肪酸(棕榈酸、亚油酸、亚麻酸和花生四烯酸)的量。根据这项研究的结果,320 毫克剂量组的亚麻酸和花生四烯酸脂肪酸显着高于其他组。月见草油治疗后,两组EASI评分均下降,320mg剂量组EASI评分改善幅度大于160mg剂量组。
在一项不受控制的临床试验中,12 名高脂血症患者每天服用 3 克 GLA,持续 4 个月。治疗后;血浆甘油三酯水平降低 48% (P <0.001),HDL 水平增加 22% (P <0.01),总胆固醇和 LDL 水平显着降低。
In a randomized clinical trial, 56 postmenopausal women aged 59-45 years received 2 500 mg capsules of evening primrose oil or placebo for 6 weeks. Before and at the end of treatment, using the HFRDIS scale; The severity, duration and frequency of hot flashes were recorded.
According to the results of this study, the recurrence, severity and duration of hot flashes were 39%, 42% and 19% in the evening primrose oil group and 32%, 32% and 18% in the placebo group, respectively. Although the frequency, severity and duration of hot flashes improved in the evening primrose oil group, only its intensity was significantly better than the placebo group (P <0.05). All cases of HFRDIS were significantly improved in both groups, but the percentage of improvement in social activities, relationships and sexual activity in the evening primrose oil group was significantly better than the placebo group (P <0.05). The researchers concluded that oral administration of evening primrose oil to control hot flashes may further reduce the severity of hot flashes and the HFRDIS scale compared to placebo.
In order to evaluate the dose-dependent effects of evening primrose oil on the clinical signs of atopic dermatitis (AD) and serum concentrations of polyunsaturated fatty acids, in a clinical trial, 40 patients with atopic dermatitis were randomly divided into 2 groups for 8 They consumed 160 mg of evening primrose oil 160 mg twice a day or twice a day. Eczema Area Severity Index (EASI) score was measured in all patients at weeks 0, 2, 4 and 8. Also, the amount of fatty acids (palmitic, linoleic, linolenic and arachidonic acid) in serum was measured using chromatography. According to the results of this study, linolenic and arachidonic acid fatty acids were significantly higher in the 320 mg dose group than the other group. After treatment with evening primrose oil, the EASI score decreased in both groups and the improvement in EASI score was higher in the 320 mg dose group than in the 160 mg dose group.
Barij Essential Pharmaceutical Company 是一家草药制造商,也是该国第一家以制药知识为基础的公司。 该公司成立于 1992 年,旨在改善和促进社区的健康。
工厂:Kashan Mashhad Ardehal | 电话:4002 86 +98
德黑兰办公室:No. 78, Marzafaran St.,Ariafar 和 Sarsabz 之间
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