در دیگر کارآزمایی بالینی دوسو بی‌خبر تصادفی کنترل شده،۵۶ نفر از بیماران مبتلا به اسهال نوع I در محدوده سنی ۱۰ تا ۶۵ سال؛ به صورت تصادفی در ۲ گروه کپسول نرم لومکس(۲۹ نفر) یا دارونما (۲۷ نفر) قرار گرفتند تا به مدت ۳ روز هر ۸ ساعت یک عدد کپسول نرم میل کنند. بیماران ۲۴، ۴۸ و ۷۲ ساعت بعد از شروع بررسی مورد ارزیابی قرار گرفتند و اطلاعات حاصل با استفاده از آزمون‌های آماری t و Mann-Whitney مورد تحلیل قرار گرفت. بر اساس نتایج این بررسی؛ میزان بهبودی اسهال در ۲۴ ساعت اول در گروه کپسول نرم لومکس ۶۳% و در گروه دارونما ۹/۲۵‌% بود و این اختلاف از نظر آماری معنی‌دار مشاهده شد(P=0.013). این تفاوت ۴۸ و ۷۲ ساعت بعد از شروع بیماری نیز معنی‌دار بود (به ترتیب ۰۰۱/۰ P<و ۰۵۸/۰=P). فراوانی دل‌پیچه ۲۴ ساعت بعد از شروع درمان در گروه کپسول نرم لومکس ۷/۳۵% و در گروه دارونما ۶۸% بود.(P=0.058). از نظر فراوانی دل‌پیچه، ۴۸ ساعت بعد از اولین مراجعه اختلاف معنی‌داری بین گروه دریافت‌کننده کپسول نرم لومکس و گروه دارونما وجود داشت(P<0.001). در مورد تعداد دفعات اجابت مزاج، ۴۸ ساعت بعد از مراجعه اختلاف معنی‌داری بین دو گروه مشاهده شد (P<0.001) و در گروه کپسول نرم لومکس به نحو بارزی کمتر بود. میانگین زمان قطع اسهال در گروه کپسول نرم لومکس ۶/۲۲±۷/۲۵ ساعت و در گروه دارونما ۷/۲۵±۲/۵۰ ساعت بود و این اختلاف از نظر آماری معنی‌دار مشاهده شد (P<0.001)؛ زمان قطع دل پیچه در گروه دارونما۵/۲۱‌‌±۲۴ و در گروه کپسول نرم لومکس ۱۲± ۸/۱۰ ساعت بود(P=0.038). نتایج این تحقیق ارزش داروی‌گیاهی کپسول نرم لومکس در برطرف کردن علائم اسهال نسبت به دارونما مشخص کرد.